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      我國科研人員發(fā)現細菌免疫新機制

      新華社|2024年12月14日
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      中國藥科大學(xué)多靶標天然藥物全國重點(diǎn)實(shí)驗室肖易倍教授團隊近日揭示了細菌通過(guò)代謝抵抗噬菌體感染的免疫新機制。肖易倍表示,此次新發(fā)現的抗感染機制有助于深化科學(xué)界對基因編輯技術(shù)的認識,為今后開(kāi)發(fā)相關(guān)抗感染藥物提供了重要思路。

      新華財經(jīng)南京12月14日電(記者陳席元、朱筱)記者從中國藥科大學(xué)獲悉,該校多靶標天然藥物全國重點(diǎn)實(shí)驗室肖易倍教授團隊近日揭示了細菌通過(guò)代謝抵抗噬菌體感染的免疫新機制,為今后開(kāi)發(fā)相關(guān)藥物提供了思路。相關(guān)研究成果13日發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》。

      肖易倍介紹,噬菌體是一類(lèi)專(zhuān)門(mén)感染細菌的病毒。近年來(lái),國內外研究發(fā)現,作為一種單細胞生物,細菌竟能夠抑制噬菌體的感染和傳播?!耙酝茖W(xué)界認為,只有人類(lèi)這樣的高級動(dòng)物才擁有免疫系統,細菌抗病毒的機制和免疫系統很像,因此被稱(chēng)為‘細菌免疫’?!?/p>

      團隊成員、中國藥科大學(xué)藥學(xué)院副教授陳美容告訴記者,此次研究成果基于CRISPR-Cas系統,基因編輯技術(shù)就來(lái)自CRISPR-Cas系統的一個(gè)分型,該技術(shù)就像剪刀,能夠將遺傳物質(zhì)從特定位置切斷。

      “此前有研究顯示,細菌被噬菌體侵染后,會(huì )激活體內的Ⅲ型CRISPR-Cas系統,通過(guò)切割噬菌體的遺傳物質(zhì),干擾其復制?!标惷廊萁榻B,團隊歷經(jīng)兩年多研究,發(fā)現了另一種基于A(yíng)TP代謝的免疫新機制。

      “這是一招‘釜底抽薪’,也就是把細菌體內的能量因子ATP消耗殆盡?!敝袊幙拼髮W(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院副教授陸美玲說(shuō),“生命活動(dòng)需要能量,這種新機制把ATP代謝為具有毒性的ITP。噬菌體缺少足夠能量進(jìn)行自我復制,感染進(jìn)程就會(huì )放緩?!?/p>

      “而細菌缺少能量,也會(huì )陷入‘冬眠’?!标惷廊莞嬖V記者,生化分析發(fā)現,細菌體內的一種水解酶會(huì )將ITP進(jìn)一步降解,達到解毒的效果,“也就是說(shuō),細菌在‘冬眠期’清除體內的噬菌體以后,還可以逐漸‘復蘇’?!?/p>

      肖易倍表示,此次新發(fā)現的抗感染機制揭示了細菌免疫與代謝作用之間的內在聯(lián)系,有助于深化科學(xué)界對基因編輯技術(shù)的認識,為今后開(kāi)發(fā)相關(guān)抗感染藥物提供了重要思路。

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      編輯:郭洲洋

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